Résumés et personnes-ressources

Vous trouverez ci-dessous les résumés et les personnes-ressources des projets de recherche en cours (pour tout ajout ou correction, merci de nous contacter).

Communauté gaie et d'autres hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HARSAH)

Famille

Femmes

Logement

Recherche communautaire

Sécurité alimentaire

Témoignage

Traitement

Communauté gaie et d'autres hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes

  • Analyse de l’implantation d’une intervention communautaire de dépistage rapide du VIH offerte aux hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes (HARSAH) dans la région de Montréal (Projet SPOT), IRSC

Résumé : Au Canada, la population des hommes gais et bisexuels et d’autres hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes (HRSH) est la plus touchée par le VIH depuis le début de l’épidémie. L’enquête ARGUS réalisée à Montréal en 2005 rapportait qu’un HARSAH sur huit était infecté par le VIH et que parmi eux, plus d’un sur cinq ne le savait pas. L’ignorance de son statut sérologique chez un nombre important d’HRSH séropositifs indique que certains d’entre eux sont peu rejoints par l’offre de dépistage actuelle dans un contexte de recrudescence des comportements sexuels à risque élevé chez les HRSH, notamment avec des partenaires présumés séronégatifs. De plus, il semblerait que 50 % des nouvelles infections au VIH au Québec seraient liées à des personnes séropositives depuis moins d’un an. Toutes ces données accentuent l’urgence de centrer les efforts de prévention sur la promotion et l’accès accru au dépistage. Or, la prise en charge d’une offre de dépistage par le milieu communautaire et ce dépistage à l’aide de trousses de dépistage rapide pourraient s’avérer une option intéressante pour attirer et rejoindre des HRSH non diagnostiqués. Face à ces données et constats, une équipe de chercheurs montréalais alertés par des représentants d’organisations communautaires gais et sida (Action Séro Zéro, COCQ-SIDA, AIDES) a décidé d’explorer des moyens novateurs pour réduire les barrières au dépistage du VIH. C’est ainsi que le projet SPOT, une intervention proactive visant à augmenter l’accès au dépistage auprès des HRSH montréalais afin de limiter la transmission du VIH, a été développée et subventionnée. Depuis juillet 2009, SPOT offre aux hommes gais et d’autres HRSH un service novateur de dépistage du VIH rapide, gratuit et anonyme dans un site communautaire proche du Village gai de Montréal.  Ce projet de recherche vise le développement de nouveaux types de tests de dépistage et de nouvelles approches en counselling et prestation de soins.  Le projet permettra également de décrire la mise en oeuvre de l’intervention et de produire un guide d’implantation pour assurer sa pérennité et son appropriation dans d’autres milieux.

Contact : Thomas Haig, UQAM

  • Evaluation of Action to Mobilize Change (ATOMc) a social network intervention for increasing HIV testing and reaching persons at high-risk for infection among MSM, IRSC

Résumé : A social network HIV testing pilot project for MSM (Action TO Mobilize Change, ATOMC) was recently funded by the Public Health Department of the Health and Social Services Agency of Montreal. The pilot project is based on work done by the Centers for Disease Control and Prevention using social network strategies to increase HIV testing among HIV vulnerable populations. The project has the funds to adequately coordinate and implement the intervention but insufficient resources (expertise and financial) to permit the development of a data base, data entry and detailed analyses to be able to document the effectiveness of the project. Ultimately, this reseach will answer the question: are social network strategies useful for affecting HIV testing behaviours among MSM. Specifically, will more at-risk men and men not aware their diagnosis be identified and received voluntary HIV counselling and testing in Montreal. Knowledge generated from this thorough evaluation will enable the development a larger grant wherein social network strategies could be used for other at-risk populations including people who use injection drug, street-involved youth and people representing ethnocultural minorities. 

Contact : Site internet de l'étude

  • A pilot study of an individual tailored Web-based condom use intervention for HIV-positive men having sex with men, FRSQ

Résumé : Les personnes qui utilisent les réseaux d’échanges sur Internet ont tendance à développer des pratiques sexuelles à risque et ont un plus grand nombre de partenaires sexuels. Par conséquent, la prévention du VIH devrait s’ajuster aux tendances actuelles d’utilisation des technologies pour contribuer à réduire les comportements à risque. L’objectif de cette étude est de développer et d’évaluer la faisabilité et l’acceptabilité d’une intervention de prévention du VIH, assistée par ordinateur, laquelle sera basée sur le modèle dit d’intervention ciblée (intervention mapping).

Contact : Miranda Joyal, Ryerson University

  • Identifying the adaptation process of two HIV prevention interventions for French speaking MSM in Quebec and English speaking MSM in Ontario, REACH

Résumé : The main goal is to bridge the gap between English and French speaking Canada regarding innovative HIV prevention programs for MSM. Toward that goal, we will translate and adapt both the Phoenix Project and GPS into their second official Canadian language. Along with linguistic translation, we will also culturally adapt each program to French/English speaking populations. Lastly and importantly, we will also document the process and identify strengths and challenges in order to lay the groundwork to facilitate future translations and adaptations of other interventions, as well as into the languages and cultures of immigrant communities. Documenting the process of adaptation is a necessary intermediate step toward scaling up HIV interventions across Canada. It allows for the diffusion of effective interventions across provinces.

Contact : Mélina Bernier, UQAM

  • Les trajectoires addictives et d'utilisation de services chez les hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes (HARSAH), projet de doctorat

Résumé : Problématique : Les hommes ayant des relations sexuelles avec d'autres hommes (HARSAH) consommeraient davantage de substances psychoactives que leurs pairs hétérosexuels et leur consommation aurait augmenté au cours des dernières années. La consommation problématique (abusive ou dépendance) dans cette population semble découler de certains déterminants associés notamment au vécu homosexuel (difficulté d’acceptation de son orientation sexuelle, vécu de la discrimination, importante présence d’alcool et de drogues dans plusieurs endroits de socialisation gais, etc.). Le statut sérologique au VIH semble être un autre déterminant de la consommation problématique, qui est plus importantes chez les HARSAH VIH+ comparativement au VIH-. Comparativement aux hommes hétérosexuels, les HARSAH initieraient des thérapies pour la toxicomanie plus tardivement et celles-ci ne seraient pas toujours adaptées à leur contexte de consommation, à leurs expériences de vie, ou à leur statut sérologique.
Objectifs : 1) Comprendre les significations de la consommation de SPA chez les HARSAH; 2) Examiner s’il existe un lien entre trajectoires addictives et vécu homosexuel et le documenter; 3) Identifier les besoins de santé spécifiques, perçus par les HARSAH ayant une consommation problématique de SPA, notamment en lien avec le VIH; 4) Documenter l’expérience des HARASH en rapport avec leur utilisation des services et examiner dans quelle mesure les services en toxicomanie (institutionnels et communautaires) répondent à leurs besoins, de leur point de vue.

Contact : Jorge Flores Aranda, Université de Sherbrooke

Famille

  • Fonctionnement familial au sein de familles affectées par le VIH : vulnérabilités et résilience, IRSC

Résumé : Ce projet de recherche s'intéresse au fonctionnement familial en regard des enjeux relatifs au VIH, à son dévoilement et à la prise en charge des personnes infectées dans les familles affectées par le VIH. Des familles affectées par le VIH seront rencontrées à l'échelle québécoise dans le cadre d'une évaluation quantitative de leur fonctionnement familial afin d'en identifier les facteurs de vulnérabilité et de résiliences. Suite aux résultats obtenus, des entretiens qualitatifs seront effectués auprès des familles afin de documenter, par observation directe, les dynamiques de communication mère-enfant(s). Les retombées permettront l'élaboration d'interventions visant à soutenir les familles vivant avec le VIH dans une perspective d'amélioration de leur qualité de vie.

Contact : Karène Proulx Boucher, UQAM

Femmes

  • Analyse comparée des facteurs associés au partage du statut sérologique chez les PVVIH issues de files actives associatives, dans 5 pays (Mali, Maroc, RDC, Équateur, Roumanie), ANRS et Sidaction (France)

Résumé : Ce projet de recherche multi-sites (Mali, Maroc, RDC, Equateur, Roumanie), aussi intitulé Partages, est mené par la Coalition PLUS en partenariat avec des organismes communautaires dans chacun de ces pays. Il vise à mieux comprendre les enjeux du partage du statut sérologique pour les personnes en contact avec les associations, afin de soutenir le développement d'interventions adaptées aux réalités des personnes vivant avec le VIH/sida dans l’ensemble de ces contextes.

Contact : Émilie Henry, Coalition Plus

  • Transfert de l’expertise de la recherche-intervention « Pouvoir partager » vers le Mali, IRSC

Résumé : L'objectif général de ce projet est de favoriser un transfert d'expertise en recherche-intervention (processus de développement, d'implantation et d'évaluation)vers le Mali. Les objectifs des activités sont les suivants: 1) former les acteurs impliqués dans l'adaptation culturelle du programme PP/PP au processus de recherche-action développé et validé au Québec et à l'utilisation du guide d'animation du programme PP/PP, 2) soutenir et accompagner les acteurs impliqués dans l'adaptation culturelle du programme "Pouvoir partager/Pouvoirs partagés" à travers les 4 premières étapes du processus d'adaptation culturelle, 3) renforcer les capacités en évaluation de programme des acteurs impliqués dans l'adaptation culturelle du programme PP/PP, 4) présenter les résultats finaux du projet PP/PP québécois. La tenue de ces activités facilitera par la suite l'adaptation du programme PP/PP à la réalité des femmes vivant avec le VIH de Bamako, au Mali. 

Contact : Lyne Massie et Mélina Bernier, UQAM

  • Portail sur le dévoilement du statut VIH : Partage des savoirs acquis, IRSC

Résumé : Projet d'application des connaissances AVEC, PAR et POUR les FVVIH dans le cadre de l'évaluation du programme "Pouvoir Partager/ Pouvoirs Partagés" (PP/PP). Ce projet a pour finalité d'apporter un soutien à l'action à long terme aux intervenantes communautaires et aux FVVIH impliquées dans le réseau des organismes communautaires de lutte contre le VIH/sida. Les activités d'application des connaissances (AC) proposées par ce projet comprennent: a) la révision du guide d’animation du programme PP/PP, b) la rédaction d'un guide de formation à l’utilisation du programme, c) l'écriture d'un ouvrage collectif AVEC, PAR et POUR les FVVIH sur la question du dévoilement de son statut sérologique au VIH, d) la production et la diffusion d'une brochure contenant les résultats finaux de l'étude de PP/PP (2008-2011) et e) la mise en ligne d'un site Internet consacré au thème du dévoilement de son statut sérologique au VIH et permettant l'accès aux outils de pratiques professionnelles développés.  Les activités d'AC visent une meilleure compréhension des enjeux entourant la question du dévoilement chez les FVVIH, les intervenantes, les décideurs communautaires et institutionnels et l'amélioration des pratiques professionnelles des différents acteurs oeuvrant auprès des FVVIH.

Contact : Lyne Massie, UQAM

  • Étude sur la santé sexuelle et reproductive des femmes vivant avec le VIH au Canada (CHIWOS), IRSC

Résumé : La recherche a démontré que les femmes font non seulement face à une susceptibilité biologique au VIH, mais aussi a une vulnérabilité accrue en raison de facteurs sociaux comme la pauvreté, la marginalisation, la violence et l'inégalité des sexes. Les femmes vivant avec le VIH (FVVIH) nécessitent des soins uniques, mais sont souvent confrontées à un manque d’attention à leurs circonstances sociales spécifiques, en particulier en ce qui a trait à leur santé sexuelle, reproductive et mentale, et pourraient éprouver diverses difficultés à accéder aux soins sociaux et médicaux. Bien qu'il y ait peu de documentation et de recherche sur la façon dont les femmes utilisent les services de santé et les services sociaux spécifiques au VIH/SIDA, ces documents indiquent que de nombreuses femmes pourraient bénéficier de services spécifiques aux femmes qui répondraient plus pleinement à leurs besoins uniques et ce, d'une manière inclusive et accessible. L’étude sur la santé sexuelle et reproductive des femmes vivant avec le VIH au Canada, ou CHIWOS, a été développée pour répondre à ces problèmes, et se déroulera au Québec, en Ontario et en Colombie-Britannique. L'étude vise à évaluer la proportion, la distribution et les modes d'utilisation des services liés au VIH/SIDA spécifiques aux femmes ainsi que les facteurs associés à l'utilisation des services parmi les FVVIH au Canada. Elle a aussi pour but d'estimer l'effet de l'utilisation des services VIH/SIDA spécifiques aux femmes sur la santé sexuelle, reproductive et mentale ainsi que l'effet de ces services sur le dépistage parmi les FVVIH au Canada.

Contact : Nadia O'Brien, Centre universitaire de santé McGill

Logement

  • Chez nous, c’est chez toi : une étude exploratoire sur le logement et le VIH au Québec, IRSC

Résumé : Le projet s'intéresse à concrétiser une démarche de recherche communautaire avec des organismes communautaires de lutte contre le VIH/sida, activement engagés dans le soutien au logement, l'hébergement et l'accompagnement des personnes vivant avec le VIH/sida (PVVIH) au Québec. Plusieurs rapports argumentent la nécessité de repenser l'objet d'intervention de prévention du VIH en termes de facteurs structurels et contextuels, tel le logement. Le logement affecte directement ou indirectement l'habileté d'un individu à éviter l'exposition au risque du VIH, aussi bien que l'habileté d'une PVVIH d'éviter d'exposer les autres à l'infection en plus d'adhérer plus régulièrement aux traitements antirétroviraux, aux soins de santé et aux services sociaux. Lorsque la stabilité de logement s'accroit dans le temps, les comportements à risque ont montré être significativement réduits, jusqu'à la moitié. Le but du catalyseur est de rassembler des chercheurs et utilisateurs de connaissances pour explorer les pratiques et les besoins en évolution des PVVIH qui fréquentent ces organismes, qui ont des fondements communs et des expertises diverses. La stratégie méthodologique est une évaluation communautaire avec les intervenants clés de la Coalition des organismes communautaires québécois de lutte contre le sida (COCQ-SIDA). Notre stratégie explorera la manière de faire la recherche ensemble sur le logement et VIH dans un premier canevas d'analyse, afin d'offrir à la fois des pistes d'action pour les participants et aussi des données préliminaires à une étude plus approfondie. La recherche se prévaut des méthodes d'évaluation communautaire déjà reconnues que la Coalition a construit au fil des années. 

Contact : Hélène Laperrière, Université d'Ottawa

Recherche communautaire

  • CIHR Centre for REACH (Research Evidence into Action for Community Health) in HIV/AIDS, IRSC

Résumé : Launched in May 2009, the CIHR-funded Centre provides a pan-Canadian forum where partners can come together to develop innovative, interdisciplinary approaches to the prevention, care and treatment of HIV/AIDS. The Centre aims to strengthen policy, programs and practices, and make a measurable difference in the health of people with and affected by HIV.

The major objectives of the Centre include:

- fostering interdisciplinary research

- developing collaborative relationships and networks between researchers and research end-users

- supporting strategic population health and health services research programs

- addressing Aboriginal research and KTE needs

- fostering knowledge exchange

- establishing a national training network.

Contact : 416-642-6486 or by email.

Sécurité alimentaire

  • Impact de la sécurité alimentaire sur les résultats de santé des personnes vivant avec le VIH/sida à l'échelle du Canada

Résumé : Les buts principaux de la recherche sont d'examiner et d'isoler les causes primaires, les facteurs de risque spécifiques au contexte (social, économique et environnemental) et les obstacles à l'accès aux ressources, qui ont des effets sur l'insécurité alimentaire aux niveaux individuel et populationnel, et les manières dont l'insécurité alimentaire affecte le cours clinique de la maladie du VIH, les résultats de santé, la qualité de vie reliée à la santé, de même que la survie.

Contact : Jérémie Butoyi, COCQ-SIDA

Témoignage

  • Étude de la culture du témoignage par les minorités sexuelles et de genre : usages, défis, enjeux et retombées d'une pratique renouvelée, CRSH

Résumé : Ce projet de développement de partenariat est axé sur la culture du témoignage comme intervention sociale pour les minorités sexuelles et de genre. Les personnes des groupes minorisés en raison de leur sexualité et/ou de leur genre sont stigmatisées et victimes de discrimination. Le motif de leur exclusion sociale étant souvent invisible, le témoignage (oral, écrit, audiovisuel, numérique, artistique) représente pour elles une stratégie pour raconter leur histoire personnelle. Trois groupes minorisés pour leur sexualité et/ou leur genre usent du témoignage dans cette perspective : les personnes lesbiennes/gaies/bi/trans/queer (LGBTQ), les personnes vivant avec le VIH/sida, et les personnes ayant une expérience de travail du sexe. Bien que le témoignage soit une stratégie d’intervention pour tous ces groupes, aucune recherche au Canada ou ailleurs ne s’est penchée sur les liens existants entre eux, sur la base des usages qu’ils font des témoignages. Afin de combler cette lacune, ce projet répondra à un certain nombre de questions dont : quels usages sont faits du témoignage par ces trois groupes, et dans quelles conditions? Quels sont les liens existants entre ces usages? Quelles retombées a le témoignage en terme de changement social et d’amélioration des conditions de vie individuelles et collectives de ces groupes?

Contact : Thomas Haig, UQAM

  • L’accompagnement social au témoignage public des personnes vivant avec le VIH/sida : une démarche éthique et solidaire, Fonds des services aux collectivités, MELSQ

Résumé : Lorsqu’une personne vivant avec le VIH/sida (PVVIH) décide de témoigner de son vécu dans un média ou dans tout autre forum public, ou lorsque celle-ci est sollicitée à le faire, de nombreux enjeux sont soulevés. L’influence d’un accompagnateur sur la prise de parole et sur la qualité de l’expérience du témoignage peut être grande, et l’absence d’accompagnement social peut être dévastatrice pour plusieurs raisons. On peut également s’interroger sur les motivations à faire ou à ne pas faire un témoignage? Comment se déroule le témoignage public de sa séropositivité dans le contexte actuel au Québec? Quel est le rôle des médias impliqués? Des organismes communautaires? Des chercheurs? Des travailleurs sociaux? Comment pouvons-nous collectivement mieux soutenir les personnes dans la prise en compte des conséquences et des retombées possibles du témoignage? Voilà autant de questions qui seront abordées, prochainement, dans le cadre du projet VIHSIBILITÉ.

Contact : Marie-Ève Gauvin, UQAM

Traitement

  • Évaluation d'un programme d'interventions sur mesure «tailored»  visant à optimiser l’adhésion à la prise des antirétroviraux auprès de personnes vivant avec le VIH, IRSC

Résumé : L’objectif de l’étude est d’évaluer les effets d’un programme d’interventions taillées sur mesure, assisté par les technologies de l’information, à optimiser l’adhésion à la prise des antirétroviraux auprès de personnes vivant avec le VIH. Le projet se nomme VIH-TAVIE, pour VIH-Traitement, Assistance, Virtuelle, Infirmière et Enseignement. Concrètement, il s’agit de quatre sessions à l'ordinateur, lesquelles sont « animées » par une infirmière virtuelle. Cette dernière accompagne la personne dans un processus d’apprentissage d’habiletés d’autogestion de la prise des antirétroviraux, comme par exemple, la gestion des effets secondaires, l'association d'une pensée positive aux médicaments, la communication avec les professionnels, etc. L'enseignement prodigué et les informations données sont "sur mesure", c’est-à-dire, adaptés en fonction du profil de la personne, des oublis de ses médicaments, des symptômes ressentis. De plus, elle assure des rétroactions et des renforcements positifs sur la démarche personnelle et sur les habiletés acquises. VIH-TAVIE est disponible seulement depuis les locaux de la Chaire de recherche sur les nouvelles pratiques de soins infirmiers, situés au Centre de recherche du CHUM, pavillon de l'Hôtel-Dieu.

Contact : Geneviève Rouleau, CHUM

  • Évaluation d’une intervention virtuelle (application Web) visant à optimiser la prise des antirétroviraux auprès des personnes vivant avec le VIH, FRSQ

Résumé : Il s’agit d’un essai randomisé qui se déroulera entièrement sur le Web, dont le but est d’évaluer l’efficacité d’interventions virtuelles pour soutenir les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) dans la prise de leurs médicaments anti-VIH. Pour participer, les PVVIH doivent être âgées de 18 ans et plus; prendre des médicaments anti-VIH depuis au moins 6 mois; lire et comprendre le français ou l’anglais; et avoir accès à Internet. Les personnes qui utilisent activement des drogues intraveineuses, qui ont un diagnostic de problème psychiatrique et qui sont enceintes ne sont pas admissibles à l’étude. Concrètement, les personnes intéressées consultent le site Web suivant (adresse à venir). Elles sont appelées à visionner des témoignages, à prendre connaissance des informations sur l’étude, à s’inscrire à la recherche et à compléter des questionnaires en ligne. Ensuite, elles sont réparties au hasard dans deux groupes; l’un sera dirigé vers une intervention virtuelle, et l’autre, vers divers sites Web d’informations. La participation s'échelonne sur une période de six mois, à travers laquelle les participants complètent entre autres trois questionnaires en ligne et ont accès à des interventions virtuelles. VIH-MEDIC en ligne est offert en français et en anglais.

Contact :  Geneviève Rouleau, CHUM